\n'; document.write(barra); } } changePage();
|
|
|
|
BETO SUGERE ÓLEO
DE LORENZO PARA TODOS Pelo menos seis pessoas são beneficiadas hoje no RS com a distribuição gratuita do medicamento Óleo de Lorenzo, destinado a pacientes portadores da adrenoleucodistrofia - uma doença genética rara, que provoca insuficiência adrenal primária e alterações neurológicas. O acesso, garantido pela lei 10.940 desde 1996, é uma iniciativa do deputado federal Beto Albuquerque (PSB) que, agora, reivindica o fornecimento do remédio em todo o país. De acordo com ele, a solicitação, feita ao Ministério da Saúde (MS), é para que o óleo, fabricado na Inglaterra, entre na lista dos remédios importados e distribuídos no Brasil. 'Os Estados têm o dever de tratar as doenças de origem rara, não importando se o número de pessoas é reduzido. Elas precisam de ajuda', disse. A proposta é disponibilizar o remédio aos doentes através do Sistema Único de Saúde (SUS), como é feito no RS, e o MS ficaria responsável pelo controle e cadastro dos pacientes. 'É um medicamento caro, mas como são poucos doentes, não custaria muito aos cofres públicos', argumenta. O projeto de indicação, apresentado à Mesa da Câmara em agosto, sugere a manutenção de convênios com os estados para repasse de recursos a serem destinados aos hospitais credenciados. O Óleo de Lorenzo,
principal remédio no tratamento da adrenoleucodistrofia, é composto dos óleos
trierucato e glicerol trioleato. Sua ingestão deve ser continuada. Fonte: http://www.betoalbuquerque.com.br/Arquivo-not/2002/09/beto_lorenzo.htm |
Envie mensagem a leucodistrofia@bol.com.br com perguntas ou comentários sobre este site da
Web.
|